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1 項(xiàng)目背景

健康對(duì)人的重要性毋庸置疑。現(xiàn)代化的生活節(jié)奏加快，人們?cè)诿β档耐瑫r(shí)很容易忽視身體的健康，定時(shí)的身體檢查非常有必要。

對(duì)于醫(yī)院里負(fù)責(zé)血液、尿液等檢測(cè)的醫(yī)生來(lái)說(shuō)，每一天的工作都處于忙碌之中。這固然是待檢測(cè)的血液需要很多分量的緣故（一家三甲醫(yī)院，每天僅關(guān)于體檢的血液、尿液檢測(cè)就要超過(guò)500份，此外還有各類病人的診斷檢查等），也因?yàn)獒t(yī)生必須要做大量的輔助工作。如給裝著血液、尿液的試管進(jìn)行分類、定位、液位檢測(cè)等，就占據(jù)了大量的時(shí)間。

待檢測(cè)的試管托盤(pán)

同時(shí)，這種通常采用人工手段對(duì)試管瓶貼標(biāo)簽、條碼信息和分類管理的方式也存在著一定的隱患，在重復(fù)性高、強(qiáng)度高的環(huán)境下作業(yè)，人很難避免會(huì)產(chǎn)生一定的疲勞感，就有可能出現(xiàn)分揀錯(cuò)誤。一旦發(fā)生誤檢測(cè)或名字搞錯(cuò)的事情，就有可能耽誤病人就醫(yī)的時(shí)間和治療，產(chǎn)生醫(yī)療事故。

設(shè)備抓取試管中

2 項(xiàng)目實(shí)施
使用堡盟UNDK 09超聲波傳感器可以很好地解決這一系列的問(wèn)題。作為一種超聲波傳感器，UNDK 09具有體積小巧、波束狹長(zhǎng)、波形呈狹窄的錐體狀等特點(diǎn)，檢測(cè)直徑只有幾毫米的試管再合適不過(guò)。UNDK 09能夠可靠地對(duì)試管中的液體進(jìn)行定位檢測(cè)，有效地滿足血液、尿液檢測(cè)時(shí)的需求，使醫(yī)生能夠節(jié)省出更多的時(shí)間和精力專注在檢測(cè)上。

堡盟UNDK 09超聲波傳感器

另外，UNDK 09超聲波傳感器由于使用超聲波作為檢測(cè)手段，并不會(huì)受到物體顏色、特征和透明度的影響，檢測(cè)結(jié)果穩(wěn)定可靠。產(chǎn)品的分辨率最精確可達(dá)到0.1mm，并支持串口信號(hào)輸出，在空間有限制的地方使用，或檢測(cè)小口徑和細(xì)小的物體有獨(dú)到之處。

不僅如此，針對(duì)更為微小的檢測(cè)，堡盟還為UNDK 09配備有一個(gè)專用束波套，能夠測(cè)量直徑最小為3mm的開(kāi)孔，這使得UNDK 09超聲波傳感器的功能發(fā)揮空間大為增加。

設(shè)備逐行掃描檢測(cè)試管

在操作上，UNDK 09也具備十分方便的特點(diǎn)，其可根據(jù)物體所要求的感應(yīng)范圍調(diào)節(jié)輸出信號(hào)，通過(guò)電位計(jì)器、自學(xué)習(xí)按鈕或外部遙控自學(xué)習(xí)輸入。
3 項(xiàng)目意義
使用堡盟UNDK 09超聲波傳感器，能夠快速、準(zhǔn)確地對(duì)檢測(cè)試管進(jìn)行定位、分揀，極大地減輕了醫(yī)生的工作強(qiáng)度，提高了效率，同時(shí)也降低了差錯(cuò)發(fā)生的概率。

精彩問(wèn)答

自動(dòng)化博覽：堡盟可為醫(yī)藥行業(yè)提供哪些行之有效的產(chǎn)品或解決方案？
堡盟電子（上海）有限公司過(guò)程傳感器業(yè)務(wù)發(fā)展經(jīng)理張力：堡盟集團(tuán)總部位于瑞士，專注于提供精密測(cè)控技術(shù)及傳感技術(shù)，集團(tuán)在醫(yī)藥行業(yè)擁有50余年的豐富經(jīng)驗(yàn)，其獨(dú)到的專業(yè)技術(shù)與完善的產(chǎn)品系列符合苛刻的醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)及法規(guī)，被廣泛用于制藥行業(yè)的配液、燈檢機(jī)、凍干設(shè)備、水處理、輸送線等重要環(huán)節(jié)。

產(chǎn)品方案包括豐富的衛(wèi)生級(jí)和防沖洗型傳感器、過(guò)程儀表等，其堅(jiān)固耐用，高防護(hù)等級(jí)等特性確保了極高的過(guò)程可靠性，涵蓋制藥領(lǐng)域的重要生產(chǎn)過(guò)程，確保藥品及生產(chǎn)過(guò)程的高度安全性。

自動(dòng)化博覽：您感受到我國(guó)醫(yī)藥市場(chǎng)正在發(fā)生著哪些變化？

張力：隨著GMP的發(fā)展，國(guó)際間實(shí)施了藥品GMP認(rèn)證。GMP提供了藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的基本準(zhǔn)則，藥品生產(chǎn)必須符合GMP的要求，藥品質(zhì)量必須符合法定標(biāo)準(zhǔn)。自2011年3月1日起我國(guó)開(kāi)始實(shí)施新版GMP。我國(guó)現(xiàn)有的原料藥及制劑生產(chǎn)企業(yè)在整體上呈現(xiàn)多、小、散、低的格局，生產(chǎn)集中度較低，自主創(chuàng)新能力不足。實(shí)施新版GMP，是順應(yīng)國(guó)家戰(zhàn)略新興產(chǎn)業(yè)發(fā)展和轉(zhuǎn)變經(jīng)濟(jì)發(fā)展方式的要求，有利于促進(jìn)醫(yī)藥行業(yè)資源向優(yōu)勢(shì)企業(yè)集中，淘汰落后生產(chǎn)力；有利于調(diào)整醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)結(jié)構(gòu)，以促進(jìn)產(chǎn)業(yè)升級(jí)。實(shí)施藥品GMP是提高藥品質(zhì)量安全的過(guò)程，也是促進(jìn)我國(guó)藥品生產(chǎn)企業(yè)逐步走向國(guó)際市場(chǎng)的過(guò)程。這次修訂在技術(shù)要求方面與WHO藥品GMP基本一致，全面實(shí)施后將有利于使出口藥品生產(chǎn)企業(yè)普遍達(dá)到國(guó)際社會(huì)認(rèn)可的標(biāo)準(zhǔn)，有利于培育具有國(guó)際競(jìng)爭(zhēng)力的企業(yè)，加快我國(guó)醫(yī)藥產(chǎn)品進(jìn)入國(guó)際市場(chǎng)的腳步。

摘自《自動(dòng)化博覽》2018年11月刊