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博士后第8年,她揭示了致命腦癌的“最大秘密”
  • 點擊數:681     發布時間:2023-03-18 21:56:06
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可怕的癌細胞,最初是由正常細胞受到損傷后變異而來的。而p53是人體抵御腫瘤的天然防線,當細胞嚴重受損時,它就會激活細胞潛在的自殺程序——凋亡,讓這些潛在的危險細胞死掉而不是“黑化”。因此,幾乎所有腫瘤的出現,都伴隨著p53基因的突變和失活。

在著名“分子生物學圣地”——美國冷泉港實驗室做博士后的第8年,孫雪琴發表了第一篇《自然》論文。

她的研究揭示了一種1年生存率不到50%、5年生存率銳減為5%的致命癌癥,如何用神秘機制突破人體天然抗癌防線。更令人關注的是,她發現的這個關鍵機制可以通過藥物進行干預逆轉,未來可能用于修復癌癥細胞中受抑制的天然抗癌功能。

在接受《中國科學報》采訪時,孫雪琴回顧了她漫長的研究歷程。在這個過程中,她收獲的絕不僅僅是一篇《自然》論文。

最兇險的癌癥,如何突破人體天然防線?

多形性膠質母細胞瘤(GBM),是一種最普遍、最致命的原發性腦癌。它不僅兇險得讓醫生嘆氣,也神秘得讓科學家撓頭。而這種腫瘤最大的秘密之一,就是它能逃過著名的“癌變克星”——p53基因的追殺。

可怕的癌細胞,最初是由正常細胞受到損傷后變異而來的。而p53是人體抵御腫瘤的天然防線,當細胞嚴重受損時,它就會激活細胞潛在的自殺程序——凋亡,讓這些潛在的危險細胞死掉而不是“黑化”。因此,幾乎所有腫瘤的出現,都伴隨著p53基因的突變和失活。

但多形性膠質母細胞瘤是個例外??茖W家發現,在超過七成的膠質母細胞瘤里,還保留有正常的p53基因。

“直覺告訴我,在這些膠質母細胞瘤中,一定有一些不為人知的東西,在阻止p53消除腫瘤細胞。”孫雪琴對《中國科學報》說。這就是她過去幾年中,一直試圖解答的科學問題。

為此,她和同事在30多個癌癥細胞系中進行了CRISPR基因編輯篩選,初步的研究結果讓她把目光聚焦在“表觀遺傳調控”上。“表觀遺傳調控”是指在基因序列本身沒有發生變化的情況下,通過DNA甲基化、組蛋白修飾,染色體結構變化等作用,給這些基因“穿靴戴帽”,從而影響它們的功能發揮。

在這個基礎上,孫雪琴等人進一步開展篩選,終于鎖定了一個含有BRD結構域的特殊蛋白質BRD8。

BRD是一類具有特殊序列和結構的溴結構域,這個大家族里至少有61個成員,其中一些已經被研究得很深入了。溴結構域與多種疾病,包括癌癥的發生和發展密切相關。目前已有很多靶向溴結構域的小分子藥物正在進行臨床試驗。然而,這個BRD8的溴結構域對人類而言還相當陌生。

接下來,他們揭示了BRD8在腫瘤形成過程中隱秘的作用機制:在膠質母細胞瘤中,BRD8的溴結構域能和一種特定的組蛋白變體H2AZ結合,讓承載特定基因的染色體像線團一樣緊縮起來,阻止p53進入并且調控目標基因。

“這種前所未見的機制,就像上了一把鎖,把p53拒之門外,讓它無法正常發揮作用?!睂O雪琴說。更讓她欣喜的是,由于表觀遺傳修飾具有可逆性,這種機制的揭示也為用藥物治療膠質母細胞瘤指明了一條道路。

“我想這篇論文之所以能得到《自然》雜志的青睞,是因為這兩點:第一,揭示了一種從未被報道過的新機制;第二,它為人們攻克這種非常兇險、非常難治的癌癥,帶來新的希望?!睂O雪琴說。

導師:這是我22年來看到的最好手稿之一

孫雪琴忘不了那天,她把論文初稿拿給導師、冷泉港實驗室癌癥中心教授Alea Mills。

Mills在讀完文章后,驚喜地對孫雪琴說:“這是我在冷泉港任職22年來讀到的最好手稿之一!”

要知道,Mills在冷泉港擔任癌癥基因發現和癌癥生物學T32博士后培訓項目主任達10年之久,并且是癌癥分子病理學研究組的常設成員。她的高度評價,讓孫雪琴感到十分振奮。

那么,作為一名母語非英語的研究者,孫雪琴是如何寫出漂亮的初稿的呢?

“第一,不論是中文寫作還是英文寫作,邏輯都是一篇文章的靈魂和精髓。第二,你要廣泛閱讀、注重積累。我經常會在腦海中作一些注釋,比如某個意思用英語如何表達。這是很花時間的笨功夫,但你記得多了、用得多了,它就會變成你自己的表達。”孫雪琴說。

即便這樣,這篇稿件在投稿過程中仍會遭遇重重阻礙。2020年9月,稿件被投到《自然》后,由于疫情及中途更換編輯等原因,她等待了差不多有一年時間。

3位審稿人中,有兩位非常欣賞這項工作,但有1位不斷提出新的修改意見。對此,孫雪琴接受了她認為有價值的建議,對其他的則以實驗結果和文獻數據據理力爭。最終,在《自然》編輯邀請的1位第三方專家公證下,這篇稿件成功發表。

盡管幾經坎坷,但在孫雪琴看來,每一步都是值得的。她在補充實驗過程中產生的大量數據,盡管沒有寫進這篇論文中,但為未來的研究奠定了基礎。

漫漫長路,難并收獲著

“你覺得科研路走得順利嗎?”當聽到《中國科學報》記者提出這個問題時,孫雪琴短暫遲疑了一下。

一方面,她從武漢大學碩博連讀畢業后,來到著名的冷泉港實驗室做博士后,科研平臺一直非常優越。而她先后遇到的兩位導師,都給了她有力的支持。

但另一方面,她在冷泉港做博士后已經7年半了,預計會在滿8年時出站。在這期間,她和同樣做博士后的丈夫一起養育著兩個孩子。這無疑是一段漫長而充滿挑戰的時光。

“很難簡單地說,我到底順不順。”她最終平靜地答道。

在武漢大學時,她是黃贊教授課題組第一批畢業的博士生之一,全程參與了實驗室的建設。如今她在參加求職面試的時候,面對“你第一年如何建立自己的實驗室”這個問題,可以非常自信而有條理地回答。

讀博士期間,她努力學習各種技術,鍛煉出了強大的動手能力。在這項研究中,她之所以能解決許多實驗操作上的難題,特別是突破了“BRD8無法用大腸桿菌表達”這個傳統瓶頸,也得益于扎實的科研基本功。

在冷泉港做博士后的8年時間,相較于在國內做博士后的多數同齡人,確實有點長。但她說:“在這里,我有機會與不同領域的優秀科學家開展富有成效的合作,獲益匪淺。”除了已經發表的這篇《自然》論文外,她還有多項重要工作正在投稿和研究過程中。

這不是一條容易的路,也不是一條可以用“順利”或者“不順利”來概括的路。好在孫雪琴回顧過去這些路,發現沒有一步是白走的。

她告訴《中國科學報》,她正在應聘一些頂級科研院所的教授職位,期待能作出更多有影響力的貢獻。

來源:《中國科學報》

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